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    DU Technicien de Recherche Clinique ou ARC investigateur - > Les formations de l'Université d'Angers

    DU Technicien de Recherche Clinique ou ARC investigateur

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    Domaine : Sciences, Technologies, Santé
    Discipline : Médecine
    Code FAP :

    Présentation

    Nature de la formation :
    Diplôme d'université
    Durée :
    1 an
    Type de diplôme :

    Diplôme d'université 3eme cycle

    Présentation

    Le Technicien de Recherche Clinique ou ARC investigateur est un acteur important de la recherche clinique. Il assiste l’investigateur dans l’organisation et la réalisation pratique de l’étude, en appliquant les techniques de recherche sur le vivant dans le respect des bonnes pratiques cliniques.

    Actuellement, il existe une forte demande de ce type de personnel dans les centres privés et publiques de recherche clinique.

    Objectifs
    • Donner les bases essentielles pour aborder la réalisation pratique de la recherche clinique (aspects réglementaires, déroulement d’une étude), la métrologie appliquée aux essais cliniques, les éléments de base des techniques de conditionnement, stockage et transfert des échantillons, des éléments d’informatique (pour aborder l’acquisition des données), des bases en statistiques et de bibliographie pour l’assistance à la rédaction des protocoles
    • Former à un nouveau métier : ARC investigateur, qui répond à des nombreuses attentes dans le domaine de la recherche clinique
    • Valider son expérience en recherche clinique
    Public cible

    Cette formation s’adresse aux professionnels ou aux étudiants souhaitant acquérir une formation complète afin d’intégrer la dimension opérationnelle de ce métier :

    • Titulaires du niveau bac + 2 (niveau BTS, IUT, orientés biologie et santé conseillés)
    • Titulaires d’un diplôme d’infirmier ou paramédical (ex. : orthophoniste) ou validation des acquis

    Admission

    Conditions d'accès
    Candidature :

    Lettre de motivation et CV à adresser au responsable de la formation avant fin octobre

    Pré-requis necessaires

     

    • EXCEL : connaitre les filtres, comment figer les volets, les tris. A acquérir en cours d’année ou à prévoir lors de formations ultérieures (formation interne) : tableaux croisés dynamiques
    • WORD : être en mesure de réaliser des documents structurés : titre/sous-titre, réaliser un sommaire, insérer des images ou copies d’écran (toutes ces fonctionnalités sont nécessaires pour la réalisation d’une documentation.)
    Pré-requis recommandés
    • bases de l’anglais écrit
    Droits de scolarité :

    formation continue individuelle 600 €

    formation continue financée 1100 €

    + droits universitaires

    Programme

    Organisation de la formation
    Durée

    110 heures d’enseignement théorique, 6h30 de e-learning, séminaire.

    Calendrier

    Enseignement théorique réparti sur 3 semaines. Semaines 50 et 51 en 2018, semaine 2 en 2019

    Lieux de formation

    Faculté de Santé et CHU d’Angers

    Programme
    Enseignement théorique : 110 heures

    Bases en recherche clinique :
    Introduction, notions de base, aspects réglementaires, aspects éthiques, élaboration du protocole, éléments de méthodologie et de biostatistiques, mise en place de l’étude, aspects pharmaceutiques.

    Métrologie en santé :
    Notions de base, calibration, rappels sur les grandes fonctions physiologiques, variables biologiques, variables physiologiques et biométriques courantes,
    explorations fonctionnelles courantes, imagerie en médecine, investigations en chirurgie, investigations en cancérologie, assurance qualité

    Acquisitions et recueil des données :
    Les différents types de données, notions de base de données, utilisation du cahier d’observation, programmation d’une base de données, systèmes d’acquisition des données, logiciels d’acquisition, transfert de données, sécurisation des données, analyse centralisée de données

    Techniques de base en laboratoire :
    Techniques de prélèvements, conditionnement, biothèques.

    Pharmacologie :
    Pharmacocinétique, pharmacodynamie, relations pharmacocinétique et pharmacodynamie, organisation des essais.

    Séminaire

    Un séminaire sera organisé pour permettre la mise en place en application de certains aspects des cours.

    E-learning

    Information et consentement (2h)
    Vigilance et sécurité des essais clinique (1h30)
    Les données de l’étude (1h30)
    La gestion des échantillons et prélèvements biologiques (1h30)   

    Contact

    Responsables de la formation

    Henni Samir

    Contacts

    Rucheton Omid
    omid.rucheton @ univ-angers.fr

    En savoir +

    Responsable de la formation :

    Dr Samir HENNI

    CHU Angers

    Explorations fonctionnelles vasculaires

    02 41 35 52 17