Chimie organique 5

L’UE se compose d'une matière enseignée sur 1 période : Chimie organique 5  P9  (CM, TD)

― Préparation des dérivés halogénés et activation des alcools
― Chimie organométallique autour du magnésium et du lithium ; Addition nucléophile.
― Suivi de réactions par analyses spectrales.
― Introduction à la chimie des composés carbonylés

Notions et contenus
- Notions sur les effets électroniques : effets inductifs et effets mésoméres
- Savoir reconnaitre un composé aromatique : Règle de Huckel
- Savoir reconnaitre les grandes réactions de chimie organique : SN 1 et 2, Elimination 1 et 2, SEAr.
Compétences
- Savoir écrire une délocalisation dans un système conjugué
-Pouvoir évaluer l’acidité ou la basicité en fonction des effets inductifs et mésomères
-Pouvoir modifier un cycle aromatique en utilisant des conditions standards : halogénation, nitration, alkylation et acylation de Friedel et Crafts
-Etre en mesure de former des alcènes et alcynes et de connaitre la chimie autour de ces insaturations : Halogénation, oxydations, hydroboration…
-Faire la différence entre une SN1 et une SN2 en indiquant les conséquences stéréochimiques.

― Connaitre les propriétés d’organomagnésiens et d’organolithien
― Savoir écrire les mécanismes autour de ces organométalliques : Addition Nucléophile, Addition-élimination, déprotonnation
― Être capable d’évaluer les changements après réaction par lecture de spectres IR et RMN 1H.
― Connaître les propriétés de la fonction carbonyle, savoir écrire une addition nucléophile (réversible ou non) sur une cétone ou un aldéhyde.